紅細(xì)胞裂解液 BL503B 現(xiàn)貨

紅細(xì)胞裂解液 產(chǎn)品編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 BL503A 紅細(xì)胞裂解液 120 ml 產(chǎn)品簡(jiǎn)介： 紅細(xì)胞裂解液是一種用于從人或鼠等的血液或組織樣品中裂解并去除無細(xì)胞核紅細(xì)胞 的溶液。經(jīng)過優(yōu)化配方，在裂解紅細(xì)胞的同時(shí)幾乎不損傷淋巴細(xì)胞(lymphocyte)或其它有細(xì) 胞核的細(xì)胞。主要有效成分為氯化銨。不適用于有細(xì)胞核紅細(xì)胞的裂解，例如鳥或禽類的紅 細(xì)胞。經(jīng)過無菌處理，處理過的血液或組織細(xì)胞樣品可以用于后續(xù)的原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合以 及核酸或蛋白的提取及各種常規(guī)的分析和檢測(cè)。 使用說明： 對(duì)于組織細(xì)胞樣品： 1、新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上 清。 2、加入 3-5 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉 淀的體積為 1ml，則加入 3-5ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。 3、400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、洗滌 1-2 次：加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g 離心 2-3 分鐘，棄上清?？稍僦貜?fù) 1 次，共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉 淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 對(duì)于組織細(xì)胞樣品無需洗滌的快速操作步驟： 1、新鮮組織經(jīng)過膠原酶或胰酶等消化處理，通過適當(dāng)方法分散成細(xì)胞懸液，離心棄上 清。 2、對(duì)于 0.2ml 細(xì)胞沉淀加入 1ml 紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。本步 驟在室溫或 4 度操作均可。 3、加入 15-20ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻。 4、400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 5、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 說明：對(duì)于常規(guī)步驟，多一步洗滌過程中的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌 效果也更好一些，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一 些，同時(shí)需要大體積的離心管。 對(duì)于血液樣品： 1、取新鮮抗凝血，400-500g 離心 5 分鐘，離心棄上清。 2、加入 6-10 倍細(xì)胞體積的紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 1-2 分鐘。例如細(xì)胞沉 淀的體積為 1ml，則加入 6-10ml 的紅細(xì)胞裂解液。本步驟在室溫或 4 度操作均可。注意： 對(duì)于鼠的血液，裂解 1-2 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血，宜延長裂解時(shí)間至 4-5 分鐘，并 且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 3、 400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、洗滌 1-2 次：加入適量 PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，重懸沉淀，400-500g 離心 2-3 分鐘，棄上清。可再重復(fù) 1 次，共洗滌 1-2 次。洗滌液的用量通常應(yīng)至少為細(xì)胞沉 淀體積的 5 倍。4℃離心效果更佳。 6、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 注意：對(duì)于微量或少量的血液樣品，可在*步中不進(jìn)行離心棄上清的操作，直接在第 二步中加入 10 倍血液體積的紅細(xì)胞裂解液，并在室溫或 4℃裂解 4-5 分鐘。對(duì)于鼠的血液， 裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血，宜延長裂解時(shí)間至 10 分鐘，但通常不宜超 過 15 分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。后續(xù)步驟相同。 對(duì)于血液樣品無需洗滌的快速操作步驟： 1、每 1ml 新鮮抗凝血中加入 10ml 紅細(xì)胞裂解液，輕輕吹打混勻，裂解 4-5 分鐘。本步 驟在室溫或 4 度操作均可。注意：對(duì)于鼠的血液，裂解 4-5 分鐘已經(jīng)足夠，對(duì)于人的外周血， 宜延長裂解時(shí)間至 10 分鐘，但通常不宜超過 15 分鐘，并且裂解過程中宜適當(dāng)偶爾搖動(dòng)以促進(jìn)紅細(xì)胞裂解。 2、加入 20-30ml PBS、HBSS、生理鹽水或無血清培養(yǎng)液，混勻。 3、 400-500g 離心 5 分鐘，棄紅色上清。4℃離心效果更佳。 4、如果發(fā)現(xiàn)紅細(xì)胞裂解不*，可以重復(fù)上述步驟 2 和步驟 3 一次。通常極微量的紅 細(xì)胞不會(huì)影響后續(xù)的一些檢測(cè)。 5、根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要用適當(dāng)溶液重懸細(xì)胞沉淀后即可進(jìn)行計(jì)數(shù)等后續(xù)實(shí)驗(yàn)。 注意：對(duì)于常規(guī)步驟，多一步洗滌過程的離心，但可以節(jié)省洗滌液的用量，并且洗滌效 果也更好一些，同時(shí)不需要大體積的離心管?？焖俨襟E少了一次離心，但洗滌效果略差一些， 同時(shí)需要大體積的離心管。 注意事項(xiàng)： 1、本裂解液為無菌產(chǎn)品，請(qǐng)注意保持無菌，使用本產(chǎn)品時(shí)宜在超凈工作臺(tái)內(nèi)進(jìn)行。 2、 如果經(jīng)過紅細(xì)胞裂解液處理后的樣品后續(xù)用于總 RNA 的提取，在處理細(xì)胞時(shí)不必使 用經(jīng)過 DEPC 處理過的溶液。 3、為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。 保存條件： 4℃保存，一年有效。室溫保存，3 個(gè)月有效。

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